主要在研产品进展及介绍
双靶点封锁：同时针对TL1A与α4β7，实现全方位炎症调控
协同抗炎效应：联合抑制TL1A介导的促炎信号及α4β7介导的淋巴细胞迁移，显著降低炎症反应
延长半衰期：优化药代动力学，可减少给药频次
高安全性：先进设计避免免疫复合物形成，降低免疫原性风险
良好药物属性：高表达产率及稳定制剂保证临床应用可行性
便捷皮下给药：提升患者顺应性，操作简便
LQ081同时阻断TL1A/DR3及IL-23/IL-23R通路，从而实现：
TL1A/DR3抑制：降低Th1/Th17介导的炎症，减少IFNγ及TNFα分泌
α4β7封锁：阻止肠道淋巴细胞迁移，降低肠道免疫细胞浸润
IBD – 克罗恩病、溃疡性结肠炎
给药途径：皮下注射
半衰期：长效（约为常规抗体的2–3倍）
给药方案：因半衰期延长而减少给药频次
